肥胖、视力下降？可能是种罕见病……

潮(cháo)新闻客户端 记者 杨茜 通讯员 黄丽颖

11岁的(de)小欣（化名），是个乖巧可爱的小女孩，功课也一直很努力。不料这半年来，小欣的学习越来越吃力，成绩(chéngjì)下滑(xiàhuá)明显，原本视力正常的她，看东西也越来越模糊，还总嚷着“看不清黑板上的字”！

而且，尽管小欣的(de)饮食和其他孩子一样，也经常出去玩，但体重却直线(zhíxiàn)上升，身高150cm，体重竟高达64kg！一个寒假没见，就成了同学们口中的“胖胖(pàngpàng)”。

察觉到这些异常后，小欣父母忧心忡忡，为了(wèile)找到病因，小欣一家辗转多家医院，最终(zuìzhōng)来到温医大附一院儿童保健科找到池美珠副主任医师(zhǔrènyīshī)。

池美珠(chíměizhū)详细询问了小欣的(de)情况，包括家族病史等，随后为她开展了系统的检查。

经由视力(shìlì)检查，发现(fāxiàn)小欣的(de)视网膜出现色素变性，这是导致她视力下降的元凶；基因检测结果更是(gèngshì)让病因浮出水面——原来，小欣的BBS7基因携带了两个变异，分别来自无症状的父母（隐性携带者），根据孩子的表型和基因型，她最终被确诊为一种非常罕见(hǎnjiàn)的遗传病——BBS综合征。

BBS综合征是一种常染色体隐性遗传病。简单(jiǎndān)来说，就是父母各自携带了一个有问题的BBS相关基因，但自己(zìjǐ)并(bìng)没有生病，当孩子从父母那里各继承了一个BBS异常基因，这两个“坏基因”凑在了一起，就“坏了事儿(shìér)了”，引发了一系列症状。

图片由(yóu)创作大脑AI生成

目前已知至少26种基因与BBS相关。这些基因大多与纤毛(xiānmáo)的功能有关。纤毛是细胞表面的微小结构(jiégòu)，像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时，身体的多个系统就会受到影响(yǐngxiǎng)。

据国外(guówài)权威(quánwēi)研究报道，BBS综合征患病率约为1/160000～1/13500，属于极为罕见的遗传疾病，且存在(cúnzài)人种和地域差异。中国目前没有患病率数据，可以说是非常“小众”了。

因不同BBS基因所致BBS表型多样，但又有一些共性，可归类(guīlèi)为6大主要症状(zhèngzhuàng)及若干次要症状：

视力问题：视网膜色素变性是BBS综合征最主要症状之一，发生率达94%～100%。平均起病年龄(niánlíng)在(zài)8～9岁，以(yǐ)夜盲为病初表现，其次为进行性(jìnxíngxìng)周围性视力丧失、色弱，最后视力全部丧失，98%的患者在30岁前就会完全失明！

肥胖：多为(duōwèi)向心性肥胖，其发生率约为89%。出生时体重多正常，常在3岁内即可出现(chūxiàn)肥胖，并随着肥胖出现代谢综合征表现。

多指（趾(zhǐ)(zhǐ)）畸形：有些BBS患者出生时手脚会多出一个或多个指（趾）头，且多趾畸形明显多于多指畸形。

性腺发育不良：男性可表现为小阴茎、小睾丸(gāowán)、隐睾，女性可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常(yìcháng)或阴道发育不全或闭锁。且不孕率高，报道称仅2.7%女性患者可以生育健康后代(hòudài)。

肾(shèn)脏异常：可表现(biǎoxiàn)为(wèi)泌尿系统畸形（如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流、神经源性膀胱）、慢性肾小球肾炎、肾浓缩功能障碍等。

认知障碍：表现(biǎoxiàn)为学习困难、语言发育迟缓等。

此外，BBS综合征还会累及多系统(xìtǒng)、多器官，造成神经系统紊乱、抽搐、行为和精神异常；心血管(xīnxuèguǎn)系统房室间隔缺损；消化系统先天性巨结肠、胃肠道解剖(jiěpōu)异常、炎症性肠病；内分泌系统代谢(dàixiè)异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退；口腔和牙齿：牙发育不全(fāyùbùquán)、高腭弓、牙列拥挤等。

截至目前(mùqián)，面对BBS综合征，暂时还没有能彻底“打败”它的(de)特异性治疗方法。治疗方式(fāngshì)以多学科联合的对症治疗和长期随访评估(pínggū)为主。通过实施各种针对性治疗手段，可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状，提高生活质量！

如果(rúguǒ)先证者父母均(jūn)为携带者，子代25%概率患BBS、50%是携带者、25%完全正常。先证者与不携带相同BBS基因致病(zhìbìng)变异的正常人结婚，子代均为携带者。

专家提醒，BBS综合征临床异质性高，极易漏诊。如果家长发现孩子(háizi)出现类似小欣的症状，如视力不明原因(yuányīn)下降、肥胖难以(nányǐ)控制(kòngzhì)、手脚发育异常等，一定要及时带孩子去正规医院检查。医生会通过全面的检查和基因检测，准确判断病因，制定科学的治疗方案。